耐高溫高效過濾器Termikfil 2000

耐高溫高效過濾器Termikfil 2000

高溫高效過濾器符合美國食品和藥物管理局（FDA）的GMP要求。獨特的非固定厚度的元件設計，確保了Termikfil在極高的溫度下的完整性和性能。

符合FDA要求

連續運行溫度高達350°C，效率為99.99%@0.3μm

陶瓷框架

出廠前完成300°C下的專門預處理過程

循環預處理后效率測試

描述：

應用：保護高溫環境下的超潔凈工藝，如在制藥行業的滅菌隧道

類型：350°C連續運行溫度下的板式高效過濾器

框架：復合陶瓷

密封墊：玻璃纖維紙卷，直徑為6mm的玻璃纖維編織物

濾料：玻璃纖維

分隔物：玻璃絲線

密封膠：陶瓷膠

護網：進出封面不銹鋼護網

DOP效率：≥99.99%

局部穿透率：0.01%，符合FDA要求

建議終阻力：350Pa

連續運行溫度：350°C

測試：300°C升溫處理后100%測試.

安裝方式：提供不銹鋼的適配框架以滿足150mm及292mm的厚度要求。

注：為減少開始使用時的煙霧排放，出廠前對TERMIKFIL進行專門的300°C預處理循環。

更多：

出廠前進行預處理，縮短設備調試時間，這是Termikfil優于其他耐高溫過濾器之處。

使用陶瓷材料確保其耐溫性并避免性能下降。

用含有少量聚合礦物的材料，以密封的方式組裝外框，安裝正確可確保無泄漏。

獨特的、耐高溫的、超細玻璃纖維濾料，確保過濾器在使用過程中具有均勻高效的過濾性能。 

出廠前測試的效率為99.99%@0.3μm，并附有測試報告。

進出風面都安裝有不銹鋼護網。

出廠前經過300°C的高溫循環預處理過程，從而確保過濾器的尺寸完全固定，且性能穩定，而其他過濾器需要一段較長的預熱循環處理過程，增加額外的維護費用，并產生由于停機待產造成的高昂成本。

在預處理過程中，過濾器中的揮發性物質釋放出來，避免安裝在用戶現場后，對制造工藝造成污染。

根據無菌工藝生產的無菌藥物產品，符合美國食品和藥物管理局（FDA）和藥品生產質量規范（GMP）。

耐高溫高效過濾器Termikfil 2000

高溫高效過濾器符合美國食品和藥物管理局（FDA）的GMP要求。獨特的非固定厚度的元件設計，確保了Termikfil在極高的溫度下的完整性和性能。

符合FDA要求

連續運行溫度高達350°C，效率為99.99%@0.3μm

陶瓷框架

出廠前完成300°C下的專門預處理過程

循環預處理后效率測試

描述：

應用：保護高溫環境下的超潔凈工藝，如在制藥行業的滅菌隧道

類型：350°C連續運行溫度下的板式高效過濾器

框架：復合陶瓷

密封墊：玻璃纖維紙卷，直徑為6mm的玻璃纖維編織物

濾料：玻璃纖維

分隔物：玻璃絲線

密封膠：陶瓷膠

護網：進出封面不銹鋼護網

DOP效率：≥99.99%

局部穿透率：0.01%，符合FDA要求

建議終阻力：350Pa

連續運行溫度：350°C

測試：300°C升溫處理后100%測試.

安裝方式：提供不銹鋼的適配框架以滿足150mm及292mm的厚度要求。

注：為減少開始使用時的煙霧排放，出廠前對TERMIKFIL進行專門的300°C預處理循環。

更多：

出廠前進行預處理，縮短設備調試時間，這是Termikfil優于其他耐高溫過濾器之處。

使用陶瓷材料確保其耐溫性并避免性能下降。

用含有少量聚合礦物的材料，以密封的方式組裝外框，安裝正確可確保無泄漏。

獨特的、耐高溫的、超細玻璃纖維濾料，確保過濾器在使用過程中具有均勻高效的過濾性能。 

出廠前測試的效率為99.99%@0.3μm，并附有測試報告。

進出風面都安裝有不銹鋼護網。

出廠前經過300°C的高溫循環預處理過程，從而確保過濾器的尺寸完全固定，且性能穩定，而其他過濾器需要一段較長的預熱循環處理過程，增加額外的維護費用，并產生由于停機待產造成的高昂成本。

在預處理過程中，過濾器中的揮發性物質釋放出來，避免安裝在用戶現場后，對制造工藝造成污染。

根據無菌工藝生產的無菌藥物產品，符合美國食品和藥物管理局（FDA）和藥品生產質量規范（GMP）。